Кабозантинибын Канерыг эмчлэх талаар амжилтанд хүрсэн түүхүүд - AASraw
AASraw нь Cannabidiol (CBD) нунтаг болон Hemp эфирийн тосыг бөөнөөр үйлдвэрлэдэг.

Кабозантиниб

 

    1. Cabozantinib-ийн тодорхойлолт
    2. Кабозантинибын үйл ажиллагааны механизм
    3. Кабозантинибын гаж нөлөө
    4. Cabozantinib-ийн хамгийн сүүлийн үеийн хөгжил
    5. Кабозантинибын эмчилгээний амжилтын түүхүүд
    6. Дүгнэлт

 

Кабозантиниб Тодорхойлолт

Кабозантиниб (CAS:849217-68-1) нь бөөрний дэвшилтэт хавдрыг эмчлэхэд, заримдаа ниволумаб хэмээх өөр эмтэй хавсарч хэрэглэдэг. Кабозантиниб нь урьд өмнө сорафенибээр эмчилж байсан хүмүүсийн элэгний хорт хавдрыг эмчлэхэд хэрэглэгддэг. Cabozantinib нь биеийн бусад хэсэгт тархсан бамбай булчирхайн хорт хавдрыг эмчлэхэд хэрэглэгддэг. Cabozantinib-ийг энэ эмийн гарын авлагад ороогүй зорилгоор ашиглаж болно.

 

Кабозантиниб Үйл ажиллагааны механизм

Зорилтот эмчилгээ нь хавдрын эсүүд болон ердийн эсүүдийн ялгааг ойлгоход чиглэсэн 100 орчим жилийн судалгааны ажлын үр дүн юм. Өнөөдрийг хүртэл хорт хавдрын эмчилгээ нь үндсэндээ хурдан хуваагдаж буй эсүүдийг устгахад чиглэгдэж ирсэн тул хорт хавдрын эсүүдийн нэг онцлог нь хурдан хуваагддаг явдал юм. Харамсалтай нь, бидний зарим хэвийн эсүүд хурдан хуваагдаж олон гаж нөлөө үүсгэдэг.

Зорилтот эмчилгээ нь хорт хавдрын эсийн бусад шинж чанаруудыг тодорхойлоход чиглэгддэг. Эрдэмтэд хорт хавдрын эсүүд болон хэвийн эсүүдэд тодорхой ялгаа хайж байдаг. Энэ мэдээлэл нь хэвийн эсийг гэмтээхгүйгээр хорт хавдрын эсүүдийг довтлох зорилготой эмчилгээ хийхэд ашиглагддаг учир цөөн тооны гаж нөлөө үзүүлдэг. Зорилтот эмчилгээний төрөл тус бүр бага зэрэг өөр боловч хавдрын эсийг өсгөх, хуваах, засах болон бусад эсүүдтэй харилцах чадвартай байдаг.

Зорилтот эмчилгээний янз бїрийн тєрлїїд байдаг бєгєєд гурван ерєнхий ангилалд тодорхойлогддог. Зарим зорилтот эмчилгээ нь хорт хавдрын эсийн дотоод бүрэлдэхүүн хэсэг, үйл ажиллагаанд төвлөрдөг. Зорилтот эмчилгээ нь эсэд нэвтэрч, эсийн үйл ажиллагааг тасалдуулж, үхэлд хүргэх жижиг молекулуудыг ашигладаг. Хэд хэдэн төрлийн зорилтот эмчилгээ байдаг бөгөөд эсийн дотоод хэсгүүдэд анхаарлаа хандуулдаг. Бусад зорилтот эмчилгээ нь эсийн гадна талд байгаа рецепторыг заана. Рецепторыг эмчлэхэд хэрэглэдэг эмүүд нь мөн моноклональ эсрэгбие гэж нэрлэгддэг. Antiangiogenesis ингибитор нь эсэд хүчилтөрөгчийг нийлүүлдэг цусны судаснуудад чиглэгддэг ба эцэст нь эсүүд өлсгөлөнд хүргэдэг.

Кабозантиниб бол эмчилгээг чиглүүлж, түүнд чиглэсэн чиглэсэн эмчилгээ юм тирозинкиназын рецептор ба дарангуйлагч эсийн гадаргуу дээрх RET, MET, VEGF зэрэг олон тирозин киназын идэвхжил. Кабозантиниб эдгээр рецепторуудтай холбогдсноор эсийн хуваагдлыг үүсгэдэг чухал замыг хааж өгдөг.

Судалгаагаар хорт хавдрыг эмчилгээнд чиглэсэн эмчилгээнд хамгийн сайн эмчилж, хавдрын олон төрлийн нэмэлт зорилтуудыг тодорхойлох болно.

 

Кабозантиниб Сөрөг нөлөө

Хэрэв танд харшлын урвал байгаа бол яаралтай эмнэлгийн тусламж авах. амьсгал саадтай байх; нүүр, уруул, хэл, хоолой зэрэг хавдар.

Кабозантиниб нь таны гэдэс, гэдэс дотор цооролт (нүх, нулимс) эсвэл фистул (хэвийн бус гарц) үүсгэдэг. Ходоод чинь хүчтэй өвдөж, идэж уухаараа багалзуурдаж, хоолой нь зангирч байгаа юм шиг байвал эмчид хандана уу.

Хэрэв танд дараах байвал эмч рүүгээ хандаарай:

▪ Толгой хүчтэй өвдөх, нүд бүрэлзэх, хүзүү, чихэндээ цохилт өгөх;

▪ Хүнд явцтай бөөлжих, гүйлгэх, өтгөн хатах;

▪ Гар, гар, хөл, хөлөнд хавагнах;

▪ Хөхрөх, цус амархан алдах (хамраас цус гарах, бохьноос цус гарах, сарын тэмдгийн хүнд цус алдалт, эсвэл зогсохгүй аливаа цус алдалт);

▪ Цустай эсвэл өтгөн ялгадас, цустай салстаар ханиалгах эсвэл кофены үндэс шиг бөөлжих;

▪ Шарлалт (арьс эсвэл нүд шарлах);

▪ Алга эсвэл хөлийн уланд өвдөлт, цэврүү, цус алдалт, хүчтэй тууралт гарах;

▪ Төөрөгдөл, сэтгэхүйн асуудал, сул дорой байдал, харааны өөрчлөлт, таталт;

▪ Хөнгөн толгойтой мэдрэмж, чамайг алдаж магадгүй юм шиг;

▪ Шүдний ажил хийсний дараа эрүү өвдөх, мэдээ алдах, бохь улайх, хавдах, суларсан шүд, удаан эдгэрэх;

▪ Цусны цагаан эсийн тоо буурах - халуурах, аманд шархлах, арьсны шарх, хоолой өвдөх, ханиалгах, амьсгалахад хүндрэлтэй;

▪ Бөөрний дээд булчирхайн асуудал - дотор муухайрах, бөөлжих, хэт ядаргаа, толгой эргэх, сулрах, ухаан алдах; эсвэл

▪ Тархины цус харвалт, цусны нөжрөлийн шинж тэмдэг - Биеийн чинь нэг талд гэнэтийн мэдээ алдалт, сул дорой байдал, алсын хараа, тэнцвэргүй байдал, өөрт хэлснээ ойлгохгүй байх, цээж өвдөх, амьсгалахад хэцүү болох, гар хөл өвдөх, өвдөх. .

Хэрэв танд тодорхой гаж нөлөө үзүүлж байвал кабозантинибын ирээдүйн тунг хойшлуулж эсвэл бүрмөсөн зогсоох боломжтой.

 

Нийтлэг гаж нөлөө:

▪ Ходоод өвдөх, дотор муухайрах, бөөлжих, хоолны дуршил буурах, гүйлгэх, өтгөн хатах;

▪ Таны ам, хоолой өвдөх, улайх, хавдах, шархлах;

▪ Ярихад бэрхшээлтэй, амт өөрчлөгдсөн;

▪ Хамар битүүрэх, найтаах, хоолой өвдөх, ханиалгах зэрэг хүйтэн шинж тэмдгүүд;

▪ тууралт;

▪ Булчин, яс, үе мөчний өвдөлт;

▪ Элэгний үйл ажиллагааны хэвийн бус шинжилгээ эсвэл бусад цусны шинжилгээ;

▪ Ядаргаа мэдрэх;

▪ Жин хасах; эсвэл

▪ Үсний өнгө цайвар болж хувирдаг.

Энэ нь гаж нөлөөний бүрэн жагсаалт биш, бусад нь тохиолдож болно. Гаж нөлөөний талаархи эмнэлгийн зөвлөгөө авахын тулд эмчдээ хандаарай. Та XDA-1-FDA-800 дээр FDA-ийн гаж нөлөөг мэдээлж болно.

 

Хамгийн сүүлийн үеийн хөгжил Кабозантиниб 

Кабозантинибад АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) 2010 оны 2017-р сар, XNUMX оны XNUMX-р сард өнчин мансууруулах бодисын статустай болжээ.

Exelixis 2012 оны эхний хагаст FDA-д шинэ эмийн өргөдөл гаргаж, 29 оны 2012-р сарын 2014-ний өдөр капозантинибын капсул найрлагад нь АНУ-ын FDA-аас бамбай булчирхайн хорт хавдраар өвчилсөн хүмүүсийг Cometriq нэрээр сурталчлах зөвшөөрлийг олгов. Европын Холбоонд XNUMX онд мөн ийм зорилгоор батлагдсан.

2016 оны XNUMX-р сард Exelixis нь дэлхийн Ipsen-д (АНУ, Канад, Японоос гадна) кабозантиниб зах зээлд нэвтрэх эрхийн лицензтэй.

Exelixis-ийн III үе шатны туршилтын үр дүнд бөөрөнд эмийг туршиж үзсэн хорт хавдар 2015 онд NEJM-д хэвлэгдсэн. 2016 оны XNUMX-р сард FDA нь таблетын найрлагыг бөөрний эмчилгээний XNUMX-р шат болгон сурталчлах зөвшөөрөл олгов. хорт хавдар мөн оны XNUMX-р сард Европын холбоонд батлагдсан.

2017 оны 01835158-р сард FDA нь кабозантиниб (Cabometyx, Exelixis, Inc.) -д бөөрний хорт хавдар (RCC) өвчнийг эмчлэх зөвшөөрөл олгов. Энэхүү зөвшөөрлийг CABOSUN (NCT157) -ийн санамсаргүй байдлаар, нээлттэй шошготой II үе шат бүхий олон төвт судалгаанд хамрагдсан XNUMX оролцогчид дунд болон эрсдэл багатай, өмнө нь эмчилж үзээгүй оролцогчдод хийсэн мэдээлэлд үндэслэн батлав.

2019 нэгдүгээр сард FDA-аас батозантинибыг зөвшөөрсөн (Cabometyx, Exelixis, Inc.) нь элэгний эсийн хорт хавдар (HCC) өвчтэй, өмнө нь сорафенибоор эмчилж байсан хүмүүст зориулагдсан болно. Өмнө нь сорафениб авсан, Хүүхдийн уушгины А зэрэглэлийн элэгний дутагдалтай байсан HCC-тэй оролцогчдод санамсаргүй байдлаар (01908426: 2), давхар сохор, плацебо хяналттай, олон төвт туршилтыг CELESTIAL (NCT1) дээр үндэслэн батлав.

Кабозантинибын 1-р хэлбэрийн нейрофиброматозын эмчилгээний үр нөлөөг судалж байна.

Өмнө нь сорафениб хэрэглэж байсан өвчтөнүүдэд элэгний эсийн хорт хавдрын эмчилгээнд хамрагдах Кабозантинибийг саяхан Хүнс, Эмийн Захиргаа батлав.

Кабозантиниб бол MET, VEGFR, AXL-ийн амны хөндийн тирозин киназын дарангуйлагч бөгөөд рецептор тирозин киназа нь эсийн хэвийн үйл ажиллагаа, эмгэг процесс, үүнд онкогенез, метастаз, хавдрын ангиогенез, хавдрын микро орчныг арчлахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

FDA нь кабулиныг эмчлэхэд кабозантинибыг анх баталсан Бамбай булчирхайн хавдар. Дараа нь FDA нь бөөрний хорт хавдрын үед хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.

 

Кабозантинибын эмчилгээний амжилтын түүхүүд 

Өгүүллэг 1: Кабозантиниб нь бөөрний эсийн хавдрын дээд түвшний эмчилгээг эмчилнэ

19 оны 2017-р сарын XNUMX-ний өдөр АНУ-ын Хүнс, эмийн захиргаа (БЦХ) нь бөөрний хорт хавдрын (RCC) өндөр түвшний өвчтнүүдийг эмчлэхэд кабозантиниб (Cabometyx) -т тогтмол зөвшөөрөл олгов.

Урьдчилан сэргийлэх антигениогенийн эмчилгээ хийлгэсэн РКС-ийн дэвшилтэт өвчтнүүдийн эмчилгээнд хамрагдахын тулд FDA нь 2016 онд кабозантинибыг баталсан. Өнөөдрийн батламжаар эхний ээлжинд эмчилгээ хийлгэхээр заажээ.Кабозантиниб

Энэхүү зөвшөөрлийг CABOSUN туршилтын өгөгдөл дээр үндэслэн хийсэн бөгөөд санамсаргүй байдлаар нээлттэй, шошготой II үе шаттай олон төвт судалгааг хийсэн бөгөөд өмнө нь эмчилгээ хийлгээгүй дунд болон ядуу эрсдэлтэй 157 өвчтөнд хийсэн. Өвчтөнүүд кабозантиниб (n = 79) өдөрт 60 мг, эсвэл сунитиниб (Sutent) (n = 78) өдөрт 50 мг-аар амаар (эмчилгээнд 4 долоо хоног, дараа нь 2 долоо хоног амраах) өвчний явц эсвэл хүлээн зөвшөөрөх боломжгүй хоруу чанар хүртэл ууж байсан. Кабозантиниб ууж буй өвчтөнүүдийн дунд прогрессгүй дундаж наслалтыг (сохроор хараат бус рентген шинжилгээний хорооноос үнэлснээр) 8.6 сартай харьцуулахад (95% CI = 6.8-14.0) 5.3 сар (95% итгэх интервал [CI] = 3.0-8.2) байсан. сунитиниб хэрэглэдэг өвчтөнүүд (аюулын харьцаа = 0.48; 95% CI = 0.31-0.74; P = .0008).

Кабозантинибын эмнэлзүйн хөтөлбөрт хамгийн их тохиолддог (≥ 25%) сөрөг урвал бол суулгалт, ядрах, дотор муухайрах, хоолны дуршил буурах, даралт ихсэх, алга-ургамлын эритродестези, турах, бөөлжих, дисгези, стоматит юм.

CABOSUN дээр кабозантинибаар эмчилсэн өвчтөнүүдийн 3-4-р зэргийн сөрөг хариу урвал (≥ 5%) нь гипертензи, суулгалт, гипонатриеми, гипофосфатеми, алга-ургамлын эритродизестези, ядаргаа, ALT-ийн өсөлт, хоолны дуршил буурах, стоматит, өвдөлт, гипотензи, синкоп. Кабозантинибын санал болгож буй тун нь өдөрт нэг удаа уухдаа 60 мг байна.

Cabozantinib-ийг эмчлэхийг зөвшөөрдөг бамбай булчирхайн хорт хавдар болон Cometriq худалдааны нэрээр худалдаалагддаг. Cometriq ба Cabometyx нь өөр өөр найрлагатай бөгөөд тэдгээрийг сольж болохгүй.

 

түүх 2: Кабозантиниб нь бамбай булчирхайн хорт хавдрын эмчилгээг хийдэг

FDA нь олон улсын, олон төвт, санамсаргүй, давхар сохор, хяналттай туршилтын үр дүнд үндэслэн 2012 сэдвийг хамруулан метастатик медуляр бамбай булчирхайн хорт хавдрыг (MTC) эмчлэх кабозантиниб (Cometriq) -ийг баталсан. Оролцогчид судалгаанд орохоосоо өмнө 330 сарын дотор дэвшилтэт өвчин тусах шаардлагатай байсан бөгөөд үүнийг хараат бус рентген шинжилгээний хороо эсвэл эмчлэгч эмчээр баталгаажуулсан болно.

Өвчтөнүүд санамсаргүй тохиолдлоор кабозантиниб 140 мг эсвэл плацебо ууж, өдөрт нэг удаа аажмаар өвчинд нэрвэгдэх эсвэл тэсвэрлэх чадваргүй хордлого хүртэл ууна. Санамсаргүй байдлыг 65 наснаас 65 нас ба тирозинкиназын дарангуйлагчийн өмнөх хэрэглээнээс хамааруулан ангилсан болно.Кабозантиниб

Анхдагч төгсгөлийн цэгүүд нь өөрчлөгдсөн RECIST шалгуурыг ашигласан прогрессгүй амьд үлдэх (PFS), бодит хариу (OR), хариу өгөх хугацаа байв. Кабозантинибын бүлгийн өвчтөнүүд плацебо хэрэглэж байсан хүмүүстэй харьцуулахад удаан хугацаагаар PFS-тэй байсан (P <.0001). Тодруулбал, кабозантинибын гарт PFS-ийн дундаж хэмжээ 11.2 сар, плацебо гарт PFS-ийн дундаж хэмжээ 4.0 сар байв.

Зөвхөн кабозантиниб уусан өвчтөнүүдэд хэсэгчилсэн хариу урвал илэрсэн (27% vs 0; P <.0001). Цаашилбал, OR-ийн дундаж хугацаа нь эмээр эмчилсэн хүмүүсийн хувьд 14.7 сар байв. Зэвсгийн хооронд нийт амьд үлдэхэд мэдэгдэхүйц ялгаа ажиглагдаагүй болно.

Английн Үндэсний эрүүл мэндийн албаны өвчтөнүүдийн кабозантиниб ба вандетанибын хэрэглээг үнэлэх мета, эдийн засгийн шинжилгээнд 2019 онд Таппенден нар. Дууссан.

"Тодорхойлогдсон туршилтуудаас харахад кабозантиниб ба вандетаниб нь PFS-ийг плацебогоос илүү сайжруулж байгааг харуулж байна; Гэсэн хэдий ч OS-ийн ашиг тусыг харуулаагүй болно. Эдийн засгийн дүн шинжилгээнээс харахад ЕХ-ны шошготой популяцийн дотор кабозантиниб ба вандетанибын ICER [зардал, үр ашгийн нэмэгдсэн харьцаа] нь QALY тутамд 138,000 фунт стерлинг (чанарт тохирсон амьдралын жил) нэмэгдсэн болохыг харуулж байна. Хязгаарлагдмал ЕХ (Европын Холбоо) гэсэн шошготой хүн амын дунд вандетанибын ICER нь QALY тутамд> 66,000 фунт стерлинг байх төлөвтэй байна. "

 

түүх 3: Кабозантинибын эмчилгээ Элэгний эсийн хорт хавдар

2019 оны XNUMX-р сард FDA өвчтөнтэй өвчтөнүүдэд зориулж кабозантинибин шахмалыг батлав элэгний эсийн хорт хавдар (HCC) өмнө нь сорафенибоор эмчилсэн. Зөвшөөрлийг CELESTIAL туршилтын үр дүнд үндэслэсэн болно.

Санамсаргүй байдлаар (2: 1), давхар сохор, плацебо хяналттай, олон төвт туршилтанд өвчтөнүүд санамсаргүй байдлаар 60 мг-аар өдөрт нэг удаа амаар 470 мг кабозантиниб (n = 237) эсвэл плацебо (n = XNUMX) хүртэл өвчний явц, эсвэл хүлээн зөвшөөрөгдөхгүй болтол хийлгэсэн. хоруу чанар.Кабозантиниб

Анхны төгсгөлийн цэг нь OS байсан. RECIST 1.1 ашиглан мөрдөн байцаагчдын үнэлсэн PFS ба ORR-ийг мөн хэмжсэн. Кабозантинибын хэрэглээ нь плацебо (HR 10.2; 95% CI: 9.1, 12.0; P = .8). Median PFS нь кабозантинибын гарт 95 сар (6.8-9.4) байсан бол плацебо гарт 0.76 сар (95-0.63) байсан (HR 0.92; 0049% CI, 5.2, 4.0; P <.5.5). Каброзантиниб хэрэглэдэг хүмүүсийн дунд ORR 1.9% (1.9% CI, 1.9, 0.44), плацебо хэрэглэдэг хүмүүст 95% (0.36% CI, 0.52, 001) байсан.

Кабозантиниб (3%) хэрэглэдэг өвчтөнүүдэд 4-68-р зэргийн сөрөг үзэгдлүүд плацебо (36%) хэрэглэж байсан өвчтөнүүдээс өндөр байв.

CELESTIAL туршилтын зохиогчид дараахь дүгнэлтийг хийв: “Өмнө нь элэгний эсийн хавдрын хорт хавдрын эмчилгээ хийлгэсэн өвчтөнүүдийн дунд кабозантиниб эмчилгээ хийснээр плацебо бодвол нийт амьд үлдэх явц удаан үргэлжилж, прогрессгүй амьд үлджээ. Кабозантинибын бүлгийн өндөр агууламжтай сөрөг үйл явдлын хэмжээ плацебо бүлэгт ажиглагдсанаас ойролцоогоор хоёр дахин өндөр байна. ”

 

Дүгнэлт

Кабозантиниб нь бөөрний эсийн хорт хавдар, элэгний эсийн хорт хавдар, медуляр бамбай булчирхайн хорт хавдрыг эмчлэхэд ашигладаг тирозинкиназын дарангуйлагч юм. Cabozantinib нь анх 2012 онд батлагдсан бөгөөд өвөрмөц бус тирозинкиназын дарангуйлагч юм. Энэ нь анх АНУ-д Cometriq брэндээр батлагдсан бөгөөд энэ нь бамбай булчирхайн хавдрын метастатик эмчилгээнд зориулагдсан байдаг. 2016 онд капсулын найрлага (Кабометикс) -ийг бөөрний хорт хавдрын дэвшилтэт эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн бөгөөд энэхүү найрлага нь АНУ, Канадад 2019 онд урьд нь эмчилж байсан өвчтөнүүдэд элэгний эсийн хорт хавдрын эмчилгээнд нэмэлт зөвшөөрөл авчээ.

 

лавлагаа

[1] Choueiri TK, Escudier B, Powles T, et al. Бөөрний хорт хавдрын дэвшилт үрэвсэл (METEOR) дэх кабозантиниб ба everolimus-тай харьцуулбал: санамсаргүй байдлаар, нээлттэй шошготой, 3-р үе шатны туршилтын эцсийн үр дүн. Лансет Онкол. 2016; 17: 917-27.

[2] Tappenden P, Carroll C, Hamilton J, et al. Кабозантиниб ба вандетаниб нь бөөрний булчирхайн хорт хавдрыг эмчлэх чадваргүй: системчилсэн тойм, эдийн засгийн загвар. Эрүүл мэндийн технологийн үнэлгээ. 2019; 23: 1-144.

[3] George DJ, Hessel C, Halabi S, et al. Бөөрний эсийн хавдрын дунд буюу муу эрсдэлтэй, эмчилгээ хийлгээгүй өвчтөнд Cabozantinib ба sunitinib: Alliance A031203 CABOSUN туршилтын дэд бүлгийн шинжилгээ. Онкологич. 2019; 24: 1-5.

[4] Kurzrock R, Sherman SI, Ball DW, Forastiere AA, Cohen RB, Mehra R, Pfister DG, Cohen EE, Janisch L, Nauling F, Hong DS, Ng CS, Ye L, Gagel RF, Frye J, Muller T, Ratain MJ , Salgia R: Бамбай булчирхайн хорт хавдраар өвчилсөн тирозин киназын дарангуйлагч болох XL184 (Cabozantinib) -ийн үйл ажиллагаа. J Clin Oncol. 2011 оны 1-р сарын 29; 19 (2660): 6-10.1200. doi: 2010.32.4145 / JCO.2011. Epub 23 оны XNUMX-р сарын XNUMX.

[5] Abou-Alfa GK, Meyer T, Cheng AL, et al. Гепатоцеллюляр карциномын дэвшилтэт ба дэвшилтэт өвчтөнүүдэд кабозантиниб. N Engl J Med. 2018; 379: 54-63.

[6] АНУ-ын Хүнс ба эмийн захиргаа. FDA нь элэгний эсийн хорт хавдар үүсгэдэг кабозантинибыг зөвшөөрдөг. Https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma хаягаар орж үзнэ үү.

[7] Yakes FM, Chen J, Tan J, Yamaguchi K, Shi Y, Yu P, Qian F, Chu F, Bentzien F, Cancilla B, Orf J, You A, Laird AD, Engst S, Lee L, Lesch J, Chou YC. , Joly AH: Cabozantinib (XL184), шинэ MET ба VEGFR2 дарангуйлагч нь метастаз, ангиогенез, хавдрын өсөлтийг нэгэн зэрэг дарангуйлдаг. Мол хорт хавдар. 2011 оны 10-р сар; 12 (2298): 308-10.1158. doi: 1535 / 7163-11. MCT-0264-2011. Epub 16 оны XNUMX-р сарын XNUMX.

[8] “Бамбай булчирхайн хорт хавдрын кабинозантинибын эм нь PFS-ийг уртасгадаг”. 2012-04-02-ны өдөр эх хувь нь архивлагдсан. 24 оны 2011-р сарын XNUMX-нд татаж авсан.

[9] “Кабозантинибын өнчин эмийн бэлдмэл, батламж”. АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа (FDA). 29 оны 2010-р сарын 11. 2020 оны XNUMX-р сарын XNUMX-нд татаж авсан.

0 Таалагдах
6181 Үзэлт

Та бас дуртай байж болно

Тайлбарууд нь хаалттай байна.